O colombiano Didier Montalvo, nasceu com uma marca gigantesca nas costas que aos seis anos já ocupava a maior parte das costas dele. A lesão rendeu ao pequeno o apelido de “menino tartaruga”.

A doença é conhecida como nevo melanocítico congênico e é tão rara que atinge 1 em cada 20 mil crianças no mundo. Além das situações inconvenientes que a aparência acarreta para uma criança nessa idade, ele ainda sofria fortes dores

Com uma família muito pobre, eles eram excluídos pelos moradores da cidade onde vivia e a mãe se culpava pela condição do filho, dizendo que isso só havia acontecido porque ela olhou para um eclipse quando estava grávida.

Então a vida deles mudou completamente depois que a história de Didier virou reportagem em um jornal local. Imediatamente, diversas pessoas fizeram doações para ajudar o menino a fazer uma cirurgia. O procedimento era complicado, doloroso e bastante perigoso.

O cirugião Neil Bulstrode, viajou de Londres para a Colombia, para ajudar a equipe que o operaria. O especialista já havia tratado de dezenas de crianças com o mesmo problema, mas nunca viu um caso tão complicado quanto o do pequeno Didier.

“A lesão de Didier foi a pior que já vi, por causa do tamanho e do volume. Efetivamente, três quartos da circunferência do corpo dele foi afetada”, explicou Bulstrode.

A cirurgia era extremamente difícil, mas não impediu que os médicos seguissem adiante. A lesão foi removida das costas de Didier, que também já não atende pelo apelido de menino tartaruga.

Por sorte, competência dos médicos e ajuda de desconhecidos, Didier já está recuperado, ainda mais sorridente do que antes. E tem mais, a história dele virou um super documentário com um final feliz.

Que história incrível do menino Didier! Desejamos à ele muita saúde e felicidade!

Fonte: Best of Web

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